Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) szerdán ismertetett vizsgálati eredményei szerint van összefüggés az AstraZeneca vakcinája és a vérrögképződéses esetek között, de mint írják, a vakcina által nyújtott védelem még mindig felülmúlja a mellékhatások kockázatait.
Az uniós ügynökség korábbi hivatalos álláspontjában az szerepelt, hogy a vakcina valamint a trombózisos esetek közötti összefüggés továbbra sem bizonyított, de nem zárható ki az összefüggés és a vizsgálatok még folytatódnak.
Az EMA ma újabb sajtótájékoztatót tartott, ahol bejelentette a brit-svéd oltóanyaggal kapcsolatos vizsgálatának újabb eredményeit:
Az EMA tájékoztatása szerint az Európai Gazdasági Térség országaiban és Nagy-Britanniában több mint 25 millió embert oltottak be AstraZeneca-vakcinával, és mindössze 62 esetben számoltak be trombózisról, és közülük 18-an vesztették életüket.
Emer Cooke, az EMA igazgatója az eredményeket ismertető sajtótájékoztatóján hangsúlyozta, hogy ha valakinek AstraZeneca-oltást ajánlanak fel, azt el kell fogadni, ugyanis sokkal nagyobb a veszélye annak, hogy a koronavírust elkapja.
Az ügynökség közleményében emlékeztette az orvosokat, és az oltakozókat is, hogy vegyék figyelembe ennek lehetőségét. Ugyan az eddigi esetek döntően 60 év alatti nőknél jelentkeztek, de a vizsgálatok alapján nem találtak külön kockázati tényezőket. Felhívták a figyelmet, hogy ha egy beoltott a vérrögökre, illetve alacsony vérlemezkeszámra utaló tüneteket vesz észre magán, akkor azonnal keresse fel az orvosát, és kiemelték, hogy a vakcinának továbbra is több az előnye, mint a hátránya.
Mint megírtuk, Marco Cavaleri, az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) vezető tisztségviselője egy kedden megjelent olasz lapinterjúban azt közölte: összefüggés van az AstraZeneca brit-svéd gyógyszercég és az Oxfordi Egyetem által az új koronavírus ellen kifejlesztett vakcina és a vérrögképződéses esetek között. Az EMA tegnap még későbbi tájékoztatást ígért a vizsgálat eredményeiről, amiket most közöltek is.
Müller Cecília az operatív törzs mai sajtótájékoztatóján azt mondta, hogy a most közzétett vizsgálati eredmnyt “a magyar hatóságok is figyelembe fogják venni, és ennek mentén fogunk állást foglalni abban, hogy a továbbiakban az AstraZeneca vakcinájával kapcsolatban miként fogunk oltakozni és hogyan járunk el”.
